Es la ciencia que se encarga de recopilar, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los eventos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y tradicionales con el objetivo de identificar información, nuevas reacciones adversas y prevenir los daños a la salud de los pacientes.

Los productos comercializados en Leucotec están diseñados para optimizar la salud de los pacientes y mejorar su calidad de vida. Antes de salir a la venta al público se someten a ensayos y estudios clínicos, son fabricados con los estándares de calidad mas altos, asegurándonos su eficacia y seguridad. Esta práctica tiene que mejorarse cuando los productos ya están disponibles para toda la población ya que cada individuo es único.

¿Qué es un evento adverso?

Es el desarrollo de un acontecimiento médico NO DESEADO relacionado al empleo o consumo de un medicamento. A los eventos adversos Se les conoce también como reacción secundaria, efecto secundario o reacción adversa.

¿Por qué reportar un evento adverso en Leucotec?

• • En Leucotec nos preocupamos por la salud de la población, somos un eslabón en la cadena de vigilancia de la salud.
• • Para proteger a los pacientes y consumidores de Leucotec
• • Para crear una cultura del reporte de Eventos Adversos.
• • Para evaluar riesgos y beneficios de nuestros medicamentos
• • Para garantizar tu seguridad

¿Cómo reporto un evento adverso?

Comunícate con nosotros a los teléfonos: 55599283 y 56884466 Ext 150. O bien envíanos tu información a: [email protected]

Agradecemos enviar sus reportes dentro de las primeras 24 horas de ocurrido el Evento Adverso para ponernos en contacto con nuestros fabricantes y se le de seguimiento oportuno a su caso.

Tu reporte es MUY IMPORTANTE para Leucotec. Toda la información es confidencial y se manejará con mucha responsabilidad.

Recuerda tener a la mano la siguiente información:

• 1.- Paciente: edad, sexo, iniciales
• 2.- Producto (Medicamento) nombre genérico, dosis y vía de administración
• 3.- Evento Adverso: Descripción del evento
• 4.- Fuente del reporte (quién proporciona la información y donde localizarle)
• 5.- Fecha de inicio del tratamiento y fecha de inicio de la reacción adversa